Filgrastim ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - filgrastim ratiopharm jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych ustanowiona chemioterapię (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu następuje przeszczep szpiku kostnego, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. filgrastim Ратиофарм jest wskazany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109 / l, a w wywiadzie ciężkie lub nawracające infekcje, zaleca się długotrwałe podawanie leku filgrastim ratiopharm w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. filgrastim Ратиофарм jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Panadol dla dzieci 120 mg/5 ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

panadol dla dzieci 120 mg/5 ml zawiesina doustna

haleon poland sp. z o.o. - paracetamolum - zawiesina doustna - 120 mg/5 ml

Dasatinib Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Ameluz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Środki przeciwnowotworowe - leczenie актинического кератоза łagodne na twarzy i owłosionej skóry głowy (olsen klasa 1 i 2; patrz rozdział 5. 1) i polowej cancerization u dorosłych. leczenie powierzchownych i/lub sferoidalnego rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego z powodu ewentualnego leczenia zachorowalności i/lub niezadowalającego wyniku kosmetycznego u dorosłych.

Activyl Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoksakarb - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze, indoxacarb - dogs; cats - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł. dla psów i kotów: leczenie i zapobieganie inwazji pcheł. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry. rozwijające się stadia pcheł w bezpośrednim otoczeniu zwierzęcia są zabijane po kontakcie ze zwierzętami leczonymi aktywiną.

Loceryl 50 mg/ml Lakier do paznokci leczniczy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

loceryl 50 mg/ml lakier do paznokci leczniczy

galderma polska sp. z o.o. - amorolfinum - lakier do paznokci leczniczy - 50 mg/ml

Skinsept Pur (46 g + 27 g + 1g)/100 g Roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

skinsept pur (46 g + 27 g + 1g)/100 g roztwór

ecolab sp. z o.o. - ethanolum 96% + alcohol isopropylicus + alcohol benzylicus - roztwór - (46 g + 27 g + 1g)/100 g

Davercin 25 mg/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

davercin 25 mg/g Żel

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - erythromycini cyclocarbonas - Żel - 25 mg/g

Tetraspan 60 mg/ml HES roztwór do infuzji 60 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetraspan 60 mg/ml hes roztwór do infuzji 60 mg/ml roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - kalii chloridum + poli (o-2-hydroksyetylo) skrobia + natrii chloridum + calcii chloridum dihydricum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii acetas trihydratas + acidum malicum - roztwór do infuzji - 60 mg/ml

Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę